Stöd för anhöriga till personer med demenssjukdom

Fokusrapport 2010

Anhöriga gör ett stort och viktigt arbete i vården och omsorgen av personer med demenssjukdom i länet. Många anhöriga tycker att det är självklart att de ska ta hand om sina närstående som drabbats av en demenssjukdom, men uppfattar en svår konflikt i vilja göra det bästa för sina närstående och det omöjliga i att orka klara av det.

Demens beskrivs ofta som de anhörigas sjukdom eftersom de förändringar som följer med sjukdomsutvecklingen starkt påverkar livskvaliteten även för de anhöriga.

De anhöriga, som ofta själva är äldre, har en avgörande roll när det gäller vården av personer med demenssjukdom. Invanda mönster och maktförhållanden förändras i en familj när någon insjuknar i demenssjukdom.

Fokusrapporten ”Stöd för anhöriga till personer med demenssjukdom” har som syfte att få fram ett gediget kunskapsunderlag vad gäller anhörigas behov av stöd och hjälp och beräknas vara klar i maj 2010. Rapporten innehåller fakta om demens, lagar, policys och samverkansavtal som gäller i dagsläget, samt en kartläggning där ett stort antal intervjuer gjorts med anhöriga, distriktssköterskor, biståndshandläggare samt personal på minnesmottagningar. En viktig fråga i rapporten är på vilket sätt man kan utöka samarbetet mellan kommun och landsting vad gäller vården och omsorgen av personer med demens.